Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standartchemotherapie vs. intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko
Die Studie eignet sich für:
Patienten mit neu-diagnostizierter AML und einem intermediären bzw. ungünstigen genetischen Risiko, einschließlich der AML mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen oder therapiebedingter AML.
Patienten, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind.